유럽의약청(EMEA)에서 중증 판상 건선 치료제인 "랍티바(Raptiva)"가 진행성 다초점 백색질뇌증(Progressive multifocal leukoencephalopathy, PML)의 위험성이 증가하고, 이 위험성이 유익성을 상회한다는 안전성 검토 결과에 따라 동 품목에 대한 판매 중단을 권고하였습니다.
상기 안전성 정보와 관련하여 해당제품 수입회사인 머크(주)에서 2009.2.20.자로 자발적으로 판매를 중단하기로 결정하였으며, 식약청에서 동 건과 관련하여 안전성 속보를 붙임과 같이 배포하였기에 알려드립니다.
